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PSivida bio-nanotech-nanotech global da companhia limitado (NASDAQ:PSDV) (ASX:PSD) (Xetra:PSI) anunciou hoje a iniciação de uma experimentação clínica da fase II de Mifepristone (sabido de outra maneira como RU486) como um tratamento da gota do olho para a pressão intraocular elevated associada steroid (processador de entrada/saída).

A experimentação investigator-patrocinada envolverá até 45 pacientes nos estados que unidos o pSivida estará fornecendo o material experimental clínico para este estudo e arquivou uma aplicação de patente nesta classe do produto.

O processador de entrada/saída elevated pode ocorrer nos pacientes que recebem o tratamento steroidal para doenças de olho crônicas. A experimentação investigará o uso de Mifepristone como meios impedir a elevação do processador de entrada/saída da exposição steroid intraocular. Mifepristone é um antagonista steroid do receptor ("blocker steroid") aprovado já pelo FDA. Este estudo representa um uso novo potencial de uma droga existente, feito possível por um sistema novo da entrega.

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Esta entrada foi afixada em quarta-feira, setembro 27o, 2006 em 10:13 am. Você pode seguir todas as respostas a esta entrada com RSS 2.0 alimentação. Você pode deixe uma resposta, ou trackback de seu próprio local.