Mifepristoneの段階IIの臨床試験はステロイドのための目低下の処置高いIntraocular圧力を関連付けた
限られる全体的な生物nanotech会社のpSivida (NASDAQ: PSDV) (ASX: PSD) (Xetra: PSIはステロイド関連上げられたintraocular圧力(IOP)のための目低下の処置として)今日Mifepristoneの段階II臨床試験の開始を(RU486として他では知られていて)発表した。
調査官後援された試験は米国で45人までの患者を含む。 pSivida will be supplying clinical trial material for this study and has filed a patent application on this product class.
高いIOPは慢性の目病気のためのステロイドの処置を受け取っている患者に起こるかもしれない。 試験はとしてMifepristoneの使用をintraocularステロイドの露出からIOPの高度を防ぐ手段調査する。 Mifepristoneは既にFDAによって承認されるステロイドの受容器の反対者(「ステロイドのブロッカー」)である。 この調査は新しい伝達システムによって可能にされる既存の薬剤の潜在的で新しい使用を表す。
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February 16th, 2008 at 6:57 am
very little market for this drug
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