Ensayo clínico de la fase II de Mifepristone un tratamiento de la gota del ojo para la presión intraocular elevada asociada esteroide
Bio-nanotech pSivida global de la compañía limitado (Nasdaq: PSDV) (ASX: PSD) (Xetra: La PSI) anunció hoy la iniciación de un ensayo clínico de la fase II de Mifepristone (si no conocido como RU486) como tratamiento de la gota del ojo para la presión intraocular elevada asociada esteroide (IOP).
El ensayo investigador-patrocinado implicará a hasta 45 pacientes en los Estados Unidos. el pSivida proveerá el material de ensayo clínico para este estudio y ha archivado un uso de patente en esta clase del producto.
El IOP elevado puede ocurrir en los pacientes que reciben el tratamiento steroidal para las enfermedades de ojo crónicas. El ensayo investigará el uso de Mifepristone como los medios de prevenir la elevación del IOP de la exposición esteroide intraocular. Mifepristone es un antagonista esteroide del receptor (“blocker esteroide”) aprobado ya por el FDA. Este estudio representa un nuevo uso potencial de una droga existente, hecho posible por un nuevo sistema de la entrega.
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February 16th, 2008 at 6:57 am
very little market for this drug
February 16th, 2008 at 9:50 am
no much use for this drug