나이를 위해 희망은Lucentis에Macular퇴보를 관련시켰다
젖는,age-relatedmacular퇴보, 연장자안에 장님의 지도 원인의 대우를 위해 그것의 약Lucentis을 시장에 내놓기 위하여GenentechInc.은 미국 (FDA) 승인에 적용했다.
Genentech은 만약에 승인되는 의지 탄력성FDA약 승인에 결정할 것이다 6 달 우선권 기초 검토를 요구했다.
Lucentis은 캐나다QLTInc.에의해, 그리고PfizerInc.과OSI조제약Inc에의해 만들는Macugen만들는Visudyne과, 만약에 찬성해, 각축할 것이다.
Genentech's신청은 환자의95퍼센트는Visudyne을 가지고 가는 그들의64퍼센트에 비교된 그들의 시각이라고 유지되나 개량된Lucentis에 대우한 것을 보인 늦게 단계 임상 시험의 결과에 기초를 둔다.
미국안에1.7무수한 사람에 관하여Age-relatedmacular퇴보 영향. 질병의 건조한 모양이 일반의 동안, 모든 케이스의 대략90퍼센트로 간주해서, 젖는 모양은 가장 통렬하다.
환자는 눈뒤에 너무 많은 혈관의 형성 그리고 파열에의해 일으키는 원인이 되는 조건을 개발하기의 일의 사정안에 장님 갈 수 있는다.
근원: CNN
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