Von fyrir Aldur Skyldur Díll Úrkynjun með Lucentis
Genentech Inc. hefur hagnýtur fyrir U.S. (FDA) samþykki til markaður þess eiturlyf Lucentis fyrir the meðhöndlun af blautur, aldur- skyldur díll úrkynjun, the fremstur orsök af blinda í the aldraður.
Genentech beiðni forgangur undirstaða rifja upp hver ef samþykkja vilja gefa FDA sex mánuður til gera út um á eiturlyf samþykki.
Lucentis, ef samþykkja, vilja keppa við Visudyne, við Kanada QLT Inc., og Díll, við Pfizer Inc. og OSI Lyfjafræðilegur Inc.
Genentech's umsókn er undirstaða á the afleiðing af seint- leiksvið klínískur réttarhald hver steypibað þessi 95 prósent af sjúklingur skemmtun með Lucentis annar hvor halda eða bæta þeirra sjón bera saman til 64 prósent af þessir hrífandi Visudyne.
Aldur- skyldur díll úrkynjun hafa áhrif á óður í 1.7 milljón fólk í the Sameinaður Stjórnvitringur. Á meðan the þurr mynd af the sjúkdómur er the sameiginlegur, bókhald fyrir óður í 90 prósent af allur tilfelli, the blautur mynd er the hrikalegt.
Sjúklingur geta fara blindur innan a efni af sem minnir á gömlu dagana) af þróa the ástand, orsök við the byggja- upp og slit af of margir blóð ílát á bak við the auga.
uppspretta CNN
Þú mega einnig eins og til lesa
- Vörumerki Nýr Meðhöndlun Fyrir Díll Úrkynjun
- Auga Eiturlyf Lucentis Mæla með við UK's ÁGÆTUR til Skemmtun Blautur AMD
- Díll Úrkynjun og þess Nýr Meðhöndlun
- Aldur- Skyldur Díll Úrkynjun Geta Vera Forðast Við Hrífandi Næringarefni
- Stig-II Klínískur Réttarhald af Eiturlyf Evizon fyrir Blautur Aldur- Skyldur Díll Úrkynjun
- Aldur Skyldur Díll Úrkynjun Mega vera Hindra með Díll
- Lucentis Blautur Díll Úrkynjun Eiturlyf er Mjög Árangursríkur í Klínískur Réttarhald
- Ólæknandi Aldur- Skyldur Díll Úrkynjun Vefstóll fyrir Reykingamaður
- Díll Úrkynjun er the Fremstur Orsök af Blinda í Gamall Ameríkumaður
- Díll Úrkynjun af Sjónhimna Skemmtun við Sjaldgæfur Auga Skurðlækningar ( spegill Sjónauki Innan augans Linsa Innræting) í Chennai Spítali
