Nadati se čemu Dob Povezivati se Posut mrljama Degeneracija sa Lucentis

Genentech Inc. je aplicirao za U.S. (FDA) odobrenje to tržište svoj lijek Lucentis za jedan dan postupak od lapav, dob- povezivati se posut mrljama degeneracija, počevši nanijeti od sljepoća in postar.

Genentech molba prvenstvo baza ponovo ispitivanje što ako odobrenje htijenje popuštanje FDA šest mjesec to odlučio je da na lijek odobrenje.

Lucentis, ako odobrenje, htijenje konkurirati komu Visudyne, je napravio mimo Kanada QLT Inc., i Mrlja, je napravio mimo Pfizer Inc. i OSI Ljekarnički Inc.

Genentech's aplikacija je na osnovi rezultat od okasnio- pozornica klinički sudska istraga što pokazivač taj 95 postotak od pacijent onaj koji gosti sa Lucentis oba održavati ili oplemenjen njihov vizija naprema 64 postotak od oni uzimanje Visudyne.

Dob- povezivati se posut mrljama degeneracija afekt o 1.7 milijun narod in Sjedinjene države. Kratak vremenski razmak suhoća formalan dana bolest je preko rutinski, računovodstvo za o 90 postotak od svi slučaj, lapav formalan je preko harajući.

Pacijent može slijepjeti sa tvar od dani od razviti stanje, nanijeti mimo graditi- gore i aero pista od previše mnogobrojan krv posuda straga oko.

izvor CNN

Možete isto tako voljeti čitanje

Dopust Odgovor



Ugoditi ulaziti kod prikazano dolje ( to ovjeriti taj ti si čovječji ) prije nego te klik Podastrijeti što Komentirajte.


Zaštićen mimoKomentirajte Čuvati Pozitivan glas
Zatvori
  • Društven Tkanje
  • Elektronička pošta
E- predati na poštu Internet