Esperanza de la degeneración relacionada de Macular de la edad con Lucentis
Genentech Inc. ha solicitado la aprobación de ESTADOS UNIDOS (FDA) para poner su droga Lucentis para el tratamiento de la degeneración macular mojada, relativa a la edad, las causas que conducían de la ceguera en los ancianos.
Genentech solicitó la revisión de la base de la prioridad que si FDA aprobado de la elasticidad de la voluntad seis meses a decidir sobre la aprobación de la droga.
Lucentis, si está aprobado, competirá con Visudyne, hecho por QLT Inc. de Canadá, y Macugen, hecho por Pfizer Inc. y productos farmacéuticos inc. de la OSI.
El uso de Genentech se basa en los resultados de los ensayos clínicos de la tarde-etapa que demostraron que 95 por ciento de pacientes trataron con Lucentis mantenido o mejorado su visión comparada a 64 por ciento de ésos que tomaban Visudyne.
La degeneración macular relativa a la edad afecta a cerca de 1.7 millones de personas de en los Estados Unidos. Mientras que la forma seca de la enfermedad es la más común, la contabilidad para cerca de 90 por ciento de todos los casos, la forma mojada es la más devastadora.
Los pacientes pueden ir persiana dentro de una cuestión de días de desarrollar la condición, causados por la acumulación y la ruptura también de muchos vasos sanguíneos detrás del ojo.
Fuente: CNN
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