Η ελπίδα για την ηλικία αφορούσε τον macular εκφυλισμό με Lucentis

Genentech Inc. έχει ισχύσει για την ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΗ (FDA) έγκριση να εμπορευτεί το φάρμακό του Lucentis για την επεξεργασία του υγρού, ηλικιακού macular εκφυλισμού, οι κύριες αιτίες της τύφλωσης στους ηλικιωμένους.

Το Genentech ζήτησε την αναθεώρηση βάσης προτεραιότητας που εάν εγκρίνεται θα δώσει το FDA έξι μήνες για να αποφασίσει σχετικά με την έγκριση φαρμάκων.

Το Lucentis, εάν εγκρίνεται, θα ανταγωνιστεί με Visudyne, που γίνονται από QLT Α.Ε. του Καναδά, και Macugen, που γίνεται από Pfizer Inc. και OSI Pharmaceuticals Inc.

Η εφαρμογή του Genentech είναι βασισμένη στα αποτελέσματα των πρόσφατος-σκηνικών κλινικών δοκιμών που έδειξαν ότι 95 τοις εκατό των ασθενών μεταχειρίστηκαν με Lucentis είτε που διατηρήθηκε είτε που βελτιώθηκε το όραμά τους έναντι 64 τοις εκατό εκείνοι που παίρνουν Visudyne.

Ο ηλικιακός macular εκφυλισμός έχει επιπτώσεις περίπου 1,7 εκατομμύριο άνθρωπος στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ενώ η ξηρά μορφή της ασθένειας είναι η πιό κοινή, αποτελώντας περίπου 90 τοις εκατό όλων των περιπτώσεων, η υγρή μορφή είναι η καταστροφή.

Οι ασθενείς μπορούν να πάνε τυφλοί μέσα σε ένα θέμα ημερών της ανάπτυξης του όρου, που προκαλούνται από τη συγκέντρωση και τη ρήξη πάρα πολλών σκαφών αίματος πίσω από το μάτι.

Πηγή: CNN

Μπορείτε επίσης να επιθυμήσετε να διαβάσετε

Αφήστε μια απάντηση



Παρακαλώ πληκτρολογέστε τον κωδικό που παρουσιάζεται κατωτέρω (για να ελέγξει ότι είστε ανθρώπινοι) προτού να χτυπήσετε υποβάλλετε το σχόλιο.


Προστατευμένος κοντά Φρουρά σχολίου υπέρ
Κλείστε
Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο αυτό