Gobeithia achos Heneiddia 'n Gytras Macular Ddirywiad ag Lucentis

Genentech Inc. wedi cynnig am U.S. (FDA) arddeliad at farchnata 'i chyffer Lucentis achos 'r driniaeth chan gwlych, heneiddia - 'n gytras macular ddirywiad, 'r yn arwain achlysuron chan dallineb i mewn 'r elderly.

Genentech requested blaen sail adolyga a ai 'n gymeradwy ewyllysia anrhega FDA chwech fisoedd at benderfynu acha chyffer arddeliad.

Lucentis, ai 'n gymeradwy, ewyllysia chydymgeisia ag Visudyne, made at Canada's QLT Inc., a Macugen, made at Pfizer Inc. a OSI Pharmaceuticals Inc.

Genentech's cais seilir acha 'r canlyniadau chan 'n ddiweddar - chwaraefwrdd 'n glinigol brofedigaethau a showed a 95 percent chan chleifion draethedig ag Lucentis ai cynaliedig ai gwelledig 'n hwy gweledigaeth cyferbynedig at 64 percent chan hynny yn cymeryd Visudyne.

Heneiddia - 'n gytras macular ddirywiad affects am 1.7 filiwn boblogi i mewn yr Unol Daleithiau. Blwc 'r caleda ffurfia chan 'r afiechyd ydy 'r odiaeth chomin, yn adlo achos am 90 percent chan pawb chyflyrau, 'r gwlych ffurfia ydy 'r odiaeth yn anialu.

Chleifion all cer dalla mewn chrawn chan ddiwrnodau chan yn datblygu 'r chyflyra, achosedig at 'r adeilada - i fyny a rhwyg chan gormod chrau lestri ar ôl 'r llygada.

Source: CNN

'ch Mai hefyd cyffelyb i darllen

Ad a Ateb



Blesio chofnoda 'r chyfundrefn arddangosedig goris ( at gwiredda a ach 'n ddynol) rhagoch chlecia Ymddarostwng esbonia.