De gezondheid Canada waarschuwt om Bepaalde Partijen van de Oplossing van de Contactlens van ReNu niet te gebruiken MultiPlus

De gezondheid Canada waarschuwt consumenten om Veel GC6038 en GC6052 de de contactlensoplossing van productReNu niet te gebruiken MultiPlus omdat zij hoger dan verwachte hoeveelheden ijzer bevatten die de doeltreffendheid van het product konden verminderen en ernstige oogverwonding van besmetting veroorzaken.

Een rappel van de beïnvloede partijen van groothandelaars, detailhandelaars, verdelers en de beroeps van de oogzorg is in werking gesteld door de fabrikant, Bausch en Lomb.

ReNu MultiPlus wordt gebruikt voor het reinigen, het spoelen en opslag van zachte contactlenzen. Bausch en Lomb hebben Gezondheid Canada geadviseerd dat het met een onderzoek van het product na het ontvangen van drie klantenrapporten van verkleurde oplossing begon. Deze verkleuring wordt veroorzaakt door hoger dan verwachte niveaus van ijzer, en erop wijst dat de oplossing doeltreffendheid kan verliezen.

De mensen die de beïnvloede partijen en de ervaringssymptomen van oogbesmetting zoals roodheid gebruikten, het zwellen, lossing, pijn, itchiness, verhoogden gevoeligheid tot licht of de verandering in visie zou naar medische aandacht moeten streven.

De beïnvloede partijen werden verpakt in de Pakken van de Club van ReNu MultiPlus en de Pakken van de Visie van ReNu MultiPlus, elk waarvan twee 480 mlflessen oplossing bevat. De aantallen van de partij kunnen gewoonlijk op het voorpaneel van de fles worden gevonden.

Als om het even welke fles van dit product één van beiden aantallen GC6052 of GC6038 van de Partij heeft, dan maakt het deel uit van dit rappel en de consumenten zouden onmiddellijk moeten ophouden gebruikend het product en of het wegdoen of de van Bausch contacteren en Lomb zakenlijn van de consument (1-888-459-5000) voor een vervanging te schikken. Nochtans, zouden de consumenten niet deze producten moeten verwerpen tot zij begeleiding van hun Gemeentelijke Overheid betreffende hun veilige verwijdering hebben ontvangen. Het identificatienummer van de Drug (DIN) voor dit product is 02230538. DIN kan op het voorpaneel worden gevonden van het productetiket en de buiten verpakking.

De gezondheid Canada blijft de doeltreffendheid van dit rappel controleren. Consumenten die meer informatie over adviserend dit vereisen kunnen openbare de onderzoekenlijn van Canada van de Gezondheid bij (613) 957-2991, of vrije tol contacteren -
bij 1-866-225-0709.

Om een veronderstelde ongunstige reactie aan dit of een ander gezondheidsproduct te melden, alstublieft het Canadese Ongunstige Programma van de Controle van de Reactie van de Drug (CADRMP) van Gezondheid Canada door één van de volgende methodes contacteren:

Telefoon: 1-866-234-2345
Facsimile: 1-866-678-6789

CADRMP
Het op de markt gebrachte Directoraat van de Producten van de Gezondheid
Het Weiland van Tunney, AL 0701C
e-mail: cadrmp@ hc-sc.gc.ca

De ongunstige reactie CADRMP rapporteringsvorm, met inbegrip van een versie die kan worden voltooid en online voorlegde wordt, gevestigd op het portaal MedEffect (www.medeffect.gc.ca) van de Website van Canada van de Gezondheid.

Voor verdere informatie: De Onderzoeken van media: Gezondheid Canada, (613) 957-2983;
Openbare Onderzoeken: (613) 957-2991, 1-866 225-0709

Verbinding


Filed onder Contactlens, de Behandeling van het Oog

U kunt ook van houden te lezen

Verlaat een Antwoord



Gelieve te gaan de hieronder getoonde code in (om te verifiëren dat u) menselijk bent alvorens u voorlegt Commentaar klikt.