Gesundheit Kanada warnt, um bestimmte Lose ReNu MultiPlus nicht zu benutzen der Kontakt-Objektiv-Lösung
Gesundheit Kanada warnt Verbraucher, Lose GC6038 und GC6052 der Produkt ReNu MultiPlus Kontaktobjektivlösung nicht zu benutzen, weil sie stark als erwartete Mengen Eisen enthalten, die die Wirksamkeit des Produktes verringern und ernste Auge Verletzung von der Infektion verursachen konnten.
Ein Rückruf der betroffenen Lose von den Grossisten, von den Einzelhändlern, von den Verteilern und von den Auge Obachtfachleuten ist durch den Hersteller, das Bausch und das Lomb eingeleitet worden.
ReNu MultiPlus wird für das Reinigen, das Ausspülen und die Ablage der weichen Kontaktobjektive verwendet. Bausch und Lomb hat Gesundheit Kanada geraten, daß sie eine Untersuchung in das Produkt anfing, nachdem sie drei Kunde Reports der entfärbten Lösung empfangen hatten. Diese Entfärbung wird durch stark als erwartete Niveaus des Eisens verursacht und anzeigt, daß die Lösung Schlusse Wirksamkeit sein kann.
Bevölkeren Sie, wem die betroffenen Lose benutzte und Symptome der Auge Infektion wie Rötung, Swelling, Entladung, Schmerz, itchiness, erhöhte Empfindlichkeit zum Licht erfährt, oder Änderung im Anblick ärztliche Behandlung suchen sollte.
Die betroffenen Lose wurden ReNu MultiPlus in den Verein-Sätzen verpackt und ReNu MultiPlus Anblick verpackt, von dem jeder zwei 480 ml Flaschen der Lösung enthalten. Partienummern können auf der Frontabdeckung der Flasche normalerweise gefunden werden.
Wenn irgendeine Flasche dieses Produktes entweder von den Partienummern GC6052 oder GC6038 hat, dann ist es ein Teil dieses Rückrufs und Verbraucher sollten das Produkt, zu verwenden sofort stoppen und entweder, es sich zu entledigen oder zeichnen Angelegenheiten in Verbindung zu treten mit des Bausch und Lomb Verbrauchers (1-888-459-5000) um für einen Wiedereinbau zu ordnen. Jedoch sollten Verbraucher nicht diese Produkte wegwerfen, bis sie Anleitung von ihrer städtischen Regierung betreffend ist ihre sichere Beseitigung empfangen haben. Die Droge-Kennummer (DIN) für dieses Produkt ist 02230538. Die DIN kann auf der Frontabdeckung des Produktaufklebers und des äußeren Verpackens gefunden werden.
Gesundheit Kanada fährt fort, die Wirksamkeit dieses
Rückrufs zu überwachen. Verbraucher, die mehr Informationen
über dieses beratenden Dose Kontakt Gesundheit Kanadas allgemeine
Anfragen benötigen, zeichnen (613) an 957-2991, oder an der freien
Abgabe
bei 1-866-225-0709.
Um einer vermuteten nachteiligen Reaktion dieses oder jedes mögliches andere Gesundheit Produkt zu berichten, treten Sie bitte mit dem kanadische nachteilige Droge-Reaktion Überwachungsprogramm (CADRMP) der Gesundheit Kanada durch eine der folgenden Methoden in Verbindung:
Telefon: 1-866-234-2345
Faksimile: 1-866-678-6789
CADRMP
Vermarktetes Gesundheit Produkt-Direktorat
Weide Tunneys, AL 0701C
email: cadrmp@hc-sc.gc.ca
Die CADRMP nachteilige Reaktion, die über Form, einschließlich eine Version berichtet, die online durchgeführt werden und eingereicht werden kann, ist auf dem MedEffect Portal (www.medeffect.gc.ca) der Gesundheit Kanada Web site.
Für weitere Informationen: Mittel-Anfragen:
Gesundheit Kanada, (613) 957-2983;
Allgemeine Anfragen: (613) 957-2991, 1-866 225-0709
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