Food and Drug Administration Panel Rejects ‘Bionic Eye’ for Citing Safety Food and Drug Administration Pannello respinge 'Bionic Eye' per la sicurezza Citando
Food and Drug Administration panel rejects Implantable Miniature Telescope designed to be implanted in the eyes of some elderly patients by 10-3 vote. Food and Drug Administration pannello respinge impiantabili in miniatura Telescope progettato per essere impiantati agli occhi di alcuni pazienti anziani di 10-3 voto.
According to a new study, the device, which contains two lenses that work with the cornea to create a magnified image could enable some patients to do away with the special glasses and handheld telescopes, they now use to compensate for the loss in central vision caused by age-related macular degeneration. Secondo un nuovo studio, il dispositivo, che contiene due lenti che lavorano con la cornea per creare un immagine ingrandita potrebbe consentire alcuni pazienti a farla finita con le speciali occhiali e telescopi palmare, che ora utilizzare per compensare la perdita di visione centrale causato di degenerazione maculare retinica.
The FDA's ophthalmic devices panel recommended against the pea-sized bionic device for safety reasons, spokeswoman Heidi Valetkevitch said La FDA's oftalmica raccomandata pannello di dispositivi contro il pisello dimensioni bionic dispositivo per motivi di sicurezza, portavoce ha detto Heidi Valetkevitch
The device is designed to be implanted only in one eye, which would provide central vision. Il dispositivo è stato progettato per essere impiantati in un solo occhio, che avrebbe fornito la visione centrale. The other eye, left untouched, would be responsible for peripheral vision, leaving the brain to combine the two views to form a single image. Gli altri occhi, toccata, sarebbe responsabile della visione periferica, lasciando il cervello di combinare i due punti di vista per formare una singola immagine. Getting used to that could require patients to undergo professional rehabilitation, the FDA said. Utilizzati per ottenere che potrebbe richiedere pazienti di sottoporsi a riabilitazione professionale, la FDA ha detto.
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