Kunnen-Fite begint met Fase II Proeven voor Behandeling van Symptomen van Keratitis Sicca (het Syndroom van het droog-Oog)

Can-Fite BioPharma Ltd. (TASE:CFBI) is met Fase II klinische proeven voor zijn drug CF101 voor de behandeling van symptomen van keratitissicca begonnen (droog-oogsyndroom).

De test zal in Israël onder 50 patiënten worden uitgevoerd die CF101 meer dan 12 weken op vier medische centra zullen ontvangen.

De resultaten van de proef zullen ook verzonden worden naar het Beleid van het Voedsel en van de Drug van de V.S. (FDA). Als CF101 om efficiënt wordt getoond te zijn, kan kunnen-Fite voor weesdrugstatus van toepassing zijn, die indien goedgekeurd, zeer zijn ontwikkeling zal versnellen.

Het droge oogsyndroom beïnvloedt algemeen dragers van contactlenzen, vrouwen die door menopause gaan, en is een bijwerking van reumatoïde artritis. Gepubliceerde de cijfers wijzen erop dat de meer dan zes miljoen mensen in de V.S. alleen aan droog oogsyndroom lijden, en de markt voor behandelingen wordt geschat op $1 miljard per jaar.

Bron: Bollen [ online ], van bedrijfs Israël nieuws - www.globes.co.il - op 28 Januari..2007

U kunt ook van houden te lezen

Verlaat een Antwoord



Gelieve te gaan de hieronder getoonde code in (om te verifiëren dat u) menselijk bent alvorens u voorlegt Commentaar klikt.


Langs beschermd De Wacht van de commentaar Pro
Sluit
E-mail het