Lumigan 의 Allergan의 안내 압력 약, 주어진 FDA 승인
FDA는 일단 매일 높은 안내 압력을 위한 첫줄 처리로 처방전 점안액 Lumigan가 open-angle 녹내장 또는 눈 고혈압과 관련시키면 Allergan를 찬성했다.
Lumigan 첫줄 표시는 FDA가 2001년에 약을 찬성한 두번째 선 처리로 제품의 이미 설치한 사용 이외에 이다.
첫줄 처리로 그것의 소개부터, Lumigan는 눈 배려 전문가에 의해 넓게 다른 IOP 낮추는 약물을 관용치않거나 무질서를 위한 다른 약물을 사용하여 다수 측량에 있는 IOP에 있는 충분한 감소가 없어 환자는에서 높은 안내 압력 (IOP)를 감소시키기 위하여 되었다.
높은 IOP는 open-angle 녹내장과 관련되었던 시각 손실을 위한 중요한 위험 요소를 대표한다; 더 높은 IOP 의 더 중대한 시각 손실과 잠재력 장님으로 이끌어 낼 수 있는 시신경 손상의 가능성.
근원: 약제 사업 검토
밑에 신청하는 눈 처리, 녹내장 |
당신은 또한 읽고 싶을지도 모른다
- Alcon는 Travatan-Z를 위한 FDA 승인을 얻는다 높은 안내 압력을 감소시키는
- Mifepristone의 단계 II 임상 시험은 스테로이드를 위한 점안액 처리 높은 안내 압력을 관련시켰다
- IntraLase는 대만에 있는 Femtosecond Laser 체계를 판매하기 위하여 승인을 얻는다
- 나이를 위한 희망은 Lucentis를 가진 Macular 퇴보를 관련시켰다
- STAAR는 Visian TICL Nearsightedness와 난시 처리를 위한 이식할 수 있는 콘택트 렌즈의 FDA 승인을 찾는다
- Lucentis - 젖는 Macular 퇴보 약은 임상 시험에서 높게 성공적이다
- Macular 부종을 일으키는 원인이 되는 당뇨병 약 Avandia
- Eye Drug Lucentis Recommended by UK's NICE to Treat Wet AMD
- Israel's Biotech Firm Sells Eye Treatment to Pfizer
- Post-Lasik Near Vision Treatment With Conductive Keratoplasty Trial Underway
November 3rd, 2007 at 6:14 pm
Would appreciate contact for help getting lumigan, as I have reached the limit my part D prescription insurance. I can not afford it . I have had reactions to other eye meds.