Lumigan のAllergan’s Intraocular 圧力薬剤は、FDA の承認を受け取った
FDA は上げられたintraocular 圧力のための第一線の処置として規定の目低下Lumigan がopen-angle 緑内障か目の高血圧と関連付けたら毎日Allergan を承認した。
Lumigan の第一線の徴候はFDA が2001 年に薬剤を承認した第2 ライン処置としてプロダクトの既に確立された使用に加えてある。
第一線の処置として導入以来、他のIOP 低下薬物に不寛容であるか、または無秩序のための他の薬物を使用して多数の測定のIOP の十分な減少がなかった患者に上げられたintraocular 圧力(IOP) を減らすためにLumigan は目の心配の専門家によって広く規定された。
上げられたIOP はopen-angle 緑内障と関連付けられる視野の損失のための主要な危険率を表す; より高いIOP のより大きい視野の損失及び潜在性の盲目をもたらすことができる視神経の損傷の可能性。
源: 薬物ビジネス検討
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