Lumigan, Allergan’s Intraocular Druck-Droge, Empfing FDA Zustimmung
Die FDA hat Allergans genehmigt, sobald-täglich Verordnungauge Tropfen Lumigan als first-line Behandlung für erhöhten intraocular Druck mit stumpfwinkligem Glaukom oder augenfälligem Bluthochdruck verband.
Die Lumigan first-line Anzeige ist zusätzlich zum hergestellten Gebrauch des Produktes bereits als Zweitlinie Behandlung, für die die FDA die Droge 2001 genehmigte.
Seit seiner Einleitung als first-line Behandlung, ist Lumigan weit von den Auge Obachtfachleuten vorgeschrieben worden, um erhöhten intraocular Druck (IOP) bei Patienten zu verringern, die von anderen IOP-senkenden Medikationen intolerant waren, oder die nicht eine genügende Verringerung IOP in den mehrfachen Maßen mit anderen Medikationen für die Störung hatten.
Erhöhter IOP stellt einen Hauptgefahr Faktor für den Anblickverlust dar, der mit stumpfwinkligem Glaukom verbunden ist; das höher der IOP, das grösser die Wahrscheinlichkeit der Optiknerv Beschädigung, die zu Anblickverlust und Potentialblindheit führen kann.
Quelle: Pharmazeutisch-Geschäft-Bericht
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