Lumigan, Allergans &#8217 Intraocular Bwys Chyffer, Dderbyniedig FDA Arddeliad

'r FDA wedi arddelu Allergan's siwrnai - 'n ddyddiol prescription llygada ddefnynna Lumigan fel a 'n flaen - bannod driniaeth achos 'n fannog intraocular bwys ymgystlynedig agor - bysgota glaucoma ai ocular hypertension.

'r Lumigan 'n flaen - bannod indication ydy i mewn adio at 'r chynnyrch' s eisoes 'n sefydledig arfer fel amrantiad - bannod driniaeth, achos a 'r FDA 'n gymeradwy 'r chyffer i mewn 2001.

Er 'i arweiniad fel a 'n flaen - bannod driniaeth, Lumigan wedi bod 'n eang prescribed at llygada falia professionals at doli 'n fannog intraocular bwys (IOP) i mewn chleifion a were 'n anoddefgar chan arall IOP - yn darostwng medications ai a did mo ca a 'n abl gostyngiad i mewn IOP i mewn multiple fesuriadau yn arfer arall medications achos 'r anhrefna.

'n fannog IOP represents huchgapten beryg ffactor achos gweledigaeth anelw ymgystlynedig agor - bysgota glaucoma 'r 'n uwch 'r IOP, 'r 'n fwy 'r debygolrwydd chan 'n optig nerf amhara, a all arwain at gweledigaeth anelw a potential dallineb.

Source: Pharmaceutical - Busnes - Adolyga

Tags: Llygada Driniaeth, Glaucoma

'ch Mai hefyd cyffelyb i darllen

Na Responses at “Lumigan, Allergans &#8217 Intraocular Bwys Chyffer, Dderbyniedig FDA Arddeliad &#8221

  1. Jeanette Gwynnwy Says:

    Would brisio chyffyrddiad achos chyfnertha yn cael lumigan, fel Chyrhaeddais 'r chyfynga 'm barthu D prescription hyswiriant. Alla mo fforddia 'i. Cefais adweithiadau at arall llygada meds.

Ad a Ateb



Blesio chofnoda 'r chyfundrefn arddangosedig goris ( at gwiredda a ach 'n ddynol) rhagoch chlecia Ymddarostwng esbonia.


Achlesedig at Esbonia Arail Pro